Post by account_disabled on Dec 23, 2023 5:26:32 GMT -5
临床前数据 最新显示，阿斯利康的Evusheld 长效抗体（LAAB）组合药物（两种抗体的混合物， tixagevimab和 用于预防COVID- 19感染的西加维单抗 (cilgavimab)可以中和 SARS-CoV- 2 (B.1.1.529 )病毒的omicron 株。 研究表明 Evusheld 的 抑制浓度 水平为 50 (IC50) （抗体活性水平）。消除病毒）时使用的剂量为每毫升171纳克和每毫升277纳克。从两次确认测试来看 与那些处于同一水平 感染过 COVID -19的人。Evusheld对SARS -CoV- 2 病毒原始毒株具有IC50值。或武汉毒株 当使用剂量分别为1.3纳克/毫升和1.5纳克/毫升时。
更多临床前证据表明Evusheld可有效对抗以下菌株：这可能是所有品种的一个问题。迄今为止的发现1 本研究是独立准备的。研究中心研究人员的元音 和生物学评价 美国 电报号码数据 食品和药物管理局提供研究经费 来自美国政府 Mene Pangalos，研发执行副总裁 阿斯利康生物制药开发商表示：“这项研究表明 Evusheld可以中和新的冠状病毒株。奥微米型 高效抗体组合 两种类型在一起 导致对抗细菌的行动 抗病毒药物Evusheld 的设计和开发旨在 克服阻力 以及SARS-CoV- 2 病毒的未来突变。Evusheld是第一个待开发的重组长效抗体 (LAAB) 。注册以供紧急情况下使用 在美国 接触前的保护 引起 COVID-19 的病毒 并正在注册中 在很多国家 我们正在与这个单位快速合作。监管机构将推出Evusheld用于治疗 COVID- 19。” Evusheld的临床试验是在病毒爆发期间进行的 Omicron 尚未传播。该公司正在收集信息。
需要了解的附加信息 申请时要多加注意 这项研究的结果指导进一步的治疗。阿斯利康和网络 各种操作 正在进行进一步分析，以评估Evusheld对 omicron 病毒株的作用。预计相关信息将很快公布。 Evusheld已注册用于 美国2021年12月进入紧急状态，进行暴露前预防 该病毒会导致有免疫问题的人感染 COVID- 19 。中度至重度缺乏 由于医疗原因 或接受免疫抑制药物 以及那些可能有生理反应的人 COVID- 19疫苗的保护不足 包括那些无法接种疫苗的人。可以预防 COVID- 19 。第一剂预计很快就能投入使用。 全球约2% 的人口患此病的风险增加。免疫反应 对COVID- 19 的保护作用下降了3,4。有证据表明，保护人民 易受 COVID- 19感染的人可以预防以下疾病的发展 。
更多临床前证据表明Evusheld可有效对抗以下菌株：这可能是所有品种的一个问题。迄今为止的发现1 本研究是独立准备的。研究中心研究人员的元音 和生物学评价 美国 电报号码数据 食品和药物管理局提供研究经费 来自美国政府 Mene Pangalos，研发执行副总裁 阿斯利康生物制药开发商表示：“这项研究表明 Evusheld可以中和新的冠状病毒株。奥微米型 高效抗体组合 两种类型在一起 导致对抗细菌的行动 抗病毒药物Evusheld 的设计和开发旨在 克服阻力 以及SARS-CoV- 2 病毒的未来突变。Evusheld是第一个待开发的重组长效抗体 (LAAB) 。注册以供紧急情况下使用 在美国 接触前的保护 引起 COVID-19 的病毒 并正在注册中 在很多国家 我们正在与这个单位快速合作。监管机构将推出Evusheld用于治疗 COVID- 19。” Evusheld的临床试验是在病毒爆发期间进行的 Omicron 尚未传播。该公司正在收集信息。
需要了解的附加信息 申请时要多加注意 这项研究的结果指导进一步的治疗。阿斯利康和网络 各种操作 正在进行进一步分析，以评估Evusheld对 omicron 病毒株的作用。预计相关信息将很快公布。 Evusheld已注册用于 美国2021年12月进入紧急状态，进行暴露前预防 该病毒会导致有免疫问题的人感染 COVID- 19 。中度至重度缺乏 由于医疗原因 或接受免疫抑制药物 以及那些可能有生理反应的人 COVID- 19疫苗的保护不足 包括那些无法接种疫苗的人。可以预防 COVID- 19 。第一剂预计很快就能投入使用。 全球约2% 的人口患此病的风险增加。免疫反应 对COVID- 19 的保护作用下降了3,4。有证据表明，保护人民 易受 COVID- 19感染的人可以预防以下疾病的发展 。